La Dysplasie Arythmogène du Ventricule Droit
La dysplasie arythmogène du ventricule droit (DVDA ou DAVD) fait partie des cardiomyopathies, c’est-à-dire des maladies du myocarde.
La dysplasie arythmogène du ventricule droit (DVDA ou DAVD) fait partie des cardiomyopathies, c’est-à-dire des maladies du myocarde.
Il s’agit d’une maladie du muscle cardiaque décrite depuis la fin des années 50 avec comme principale caractéristique un épaississement excessif (hypertrophie) du ventricule gauche et plus particulièrement du septum (plus rarement l’hypertrophie se situe à l’apex).
Il s’agit d’une maladie génétique responsable de troubles du rythme cardiaque à l’étage ventriculaire, décrite pour la première fois en 1992 par 2 frères, Pedro et Joseph Brugada.
Ce syndrome associe un allongement de l’intervalle QT sur l’électrocardiogramme, au risque de survenue de troubles du rythme ventriculaire graves (torsades de pointe, fibrillation ventriculaire) se manifestant par des syncopes ou une mort subite.