maladie du muscle cardiaque de causes diverses (séquelle de myocardite virale, intoxications chroniques – notamment alcoolisme – , maladies génétiques…) se traduisant par une baisse de la force du muscle cardiaque ; de façon générale, la cavité cardiaque compense le manque de force par une dilatation (augmentation de son volume) qui affaiblit encore les fibres…
DetailsFormation solide obtenue par coagulation du sang. Survient logiquement en cas de blessure pour interrompre l’hémorragie mais peut également se produire dans des conditions pathologiques, telles que celles produisant un ralentissement de la circulation sanguine. Il en résulte une phlébite (thrombus dans une veine des membres inférieurs) ou un accident vasculaire cérébral pour un thrombus…
Detailsfamille de médicaments agissant par le blocage des récepteur (bêta) de l’adrénaline ; action de ralentissement cardiaque, baisse tensionnelle et baisse de l’excitabilité électrique du cœur.
maladie rare, génétique et héréditaire ; anomalie souvent discrète de l’électrocardiogramme, traduisant une altération cellulaire cardiaque (mauvais fonctionnement des canaux sodiques) découverte dans les années 1990 et liée dans certains cas à un risque augmenté de trouble du rythme ventriculaire grave.
fréquence cardiaque basse ; peut être physiologique (non liée à un trouble cardiaque) par exemple au repos et chez les personnes très entraînées ; peut être causée par toutes les maladies de la conduction électrique cardiaque.
Bouveret (maladie de – ; tachycardie de – ) crises récurrentes de palpitations par tachycardie jonctionnelle.
perte de la conduction de l’influx électrique au sein de l’une des branches, droite ou gauche, de conduction dans les ventricules.
défaut de conduction de l’influx électrique entre les oreillettes et les ventricules. 3 degrés de bloc : BAV I – simple allongement/ralentissement de la conduction ; BAV II – interruptions isolées sur un battement, inopinées ou régulières, de la conduction ; BAV III – interruption complète prolongée de la conduction, permanente ou paroxystique.
Une maladie génétique est dite de transmission autoqomique dominante quand le gène malade est sur un chromosome non sexuel (non X, non Y) et que la présence d’un seul gène malade sur la paire de chromosome est suffisante pour que la maladie s’exprime. Le gène malade est transmis par le père ou la mère. Le…
petits appendices de 3 cm de long, connectés à chaque oreillette, sans issue, siège potentiel de caillots chez les patients souffrant d’arythmie ou de fibrillation atriale.
