Anomalie caractérisée par un allongement important de l’espace QT, pouvant se compliquer d’arythmies ventriculaires graves (torsades de pointe ou équivalent). L’origine du syndrome est génétique, on parle alors de syndrome du QT long congénital par opposition à des allongements du QT, acquis transitoirement, lors de la prise de traitements ayant cet effet secondaire.
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